Storia dello sviluppo

 

 

2001
BrightGene è stata formalmente fondata.

 

2006
Sviluppare un processo di sintesi dell'entecavir con diritti indipendenti

 

2010
Completato il finanziamento della Serie A e Lilly Asia Ventures è diventata azionista.
Viene fondata una consociata interamente controllata, Xintai Pharmaceuticals.
Acquisizione di Jiangsu Senran Chemical.
Acquisizione di Chongqing Qiantai Biology.

 

2012
Completato il finanziamento della serie B da 60 milioni di yuan, guidato da Lilly;
La controllata al 100% Xintai Pharmaceutical è stata fondata

 

2015
Completato il finanziamento della serie C di 150 milioni di yuan, con l'investimento della CICC; Completata la riforma delle azioni comuni; Xintai
L'industria farmaceutica ha superato la nuova certificazione nazionale GMP in Cina

 

2017
Completato il finanziamento della serie D, con investimenti di SDIC e Huatai;
Ha superato per la prima volta la certificazione ufficiale PMDA del Giappone;
Ha superato l'ispezione della FDA statunitense con "zero difetti"

 

2018
Registrata e costituita la filiale di Hong Kong;
Registrata e costituita la grande filiale BrightGene Indonesia;
Registrata e costituita la grande filiale BrightGene Europe;
Tre prodotti hanno superato la certificazione GMP dell'UE;
Completato un finanziamento di 550 milioni di yuan, con investimenti di Sequoia e Horizon

 

2019
L'8 novembre:
Quotata sul mercato STAR;
Le compresse di Entecavir sono state approvate dall'ANDA negli Stati Uniti;
Fondaparinux Sodium Injection è stato approvato per la quotazione

 

2020
La cerimonia di posa della prima pietra della sede centrale globale di BrightGene è stata un completo successo.
BrightGene Healthcare è stata fondata, concentrandosi sulla ricerca e sviluppo e sulla commercializzazione tramite biologia sintetica

 

2021
BrightGene è entrata nella lista dei primi 50 valori del mercato STAR grazie alla sua forza;
Le capsule di fosfato di oseltamivir (Meishulun®) sono state approvate per l'inserimento nell'elenco

 

2023
BrightGene è stata inserita nella lista delle 100 migliori imprese private innovative di Suzhou nel 2022;
L'iniezione di Argatroban è stata approvata per la quotazione;
La miscela secca di fosfato di oseltamivir è stata approvata per l'inserimento nell'elenco
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Ecosistema aziendale a ciclo chiuso

Holypharm + LaurelVenture
Alla ricerca delle opportunità offerte dalla biologia sintetica in tutto il mondo.

LaurelVenture + BrightGene
Partecipazione del Fondo Industriale alla fase iniziale del progetto
Il Fondo speciale potenzia l'incubazione dei progetti e le future fusioni e acquisizioni

Istituti di ricerca BrightGene
Il Fermentation Research Institute si concentra sulla costruzione di ceppi e sulla sintesi di espressione.
L'istituto di ricerca chimica si concentra sull'isolamento e sulla purificazione dei prodotti.

TaiXing, ChongQing, ShanDong, sito d'oltremare
Diverse basi di produzione soddisfano prodotti diversi e incrementano la produzione commerciale.

Salute BrightGene
BrightGene Health guida lo sviluppo del mercato, mentre BrightGene fornisce supporto collaborativo per servire congiuntamente i clienti globali.

 

Punti di forza della R&S di base

BrightGene Health si basa su decenni di risultati di ricerca e sviluppo microbici di BrightGene Bio-Medical. Aderendo al principio di innovazione indipendente, pone grande enfasi sulla ricerca e sulla creazione, avendo fondato un centro di ricerca e sviluppo di biologia sintetica leader nel settore. Questo centro è dedicato allo sviluppo e alla costruzione di una nuova piattaforma per lo screening e la costruzione microbica, con l'obiettivo di guidare la crescita e l'innovazione nel campo della biosintesi.

 

 Team: 83 addetti alla ricerca e sviluppo, di cui 86% con laurea triennale o superiore.


 Piattaforma: database di celle di telaio completamente autonomo; strumento di modifica completamente autonomo per modelli di screening


 Supporto hardware: l'istituto di ricerca ha un'area di laboratorio di oltre 5000 m², con apparecchiature analitiche avanzate e di alto prezzo come NMR, ICP-MS e 400M NMR


 Investimenti: investimenti costanti ed elevati in R&S ogni anno, con un investimento cumulativo in R&S che raggiunge i 180 milioni di yuan.

 

Elenco delle attrezzature

 

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Sistema di certificazione e qualifiche di audit

 

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Diritti di proprietà intellettuale

 

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Affari e innovazione

La biologia sintetica guida lo sviluppo innovativo nei settori biofarmaceutico, della cura della persona e degli integratori alimentari.

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Prodotti farmaceutici

Intermedi; API; Preparazioni; Combinazione farmaco-dispositivo. Piattaforma tecnologica di consegna.

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Cura della persona

Ingredienti bioattivi, formulazioni, tecnologie di miglioramento.

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Integratori alimentari

Ingredienti bioattivi, tecnologia di somministrazione orale.

 

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Affari e innovazione

L'azienda ha investito in una linea di produzione di fermentazione su larga scala con una capacità annuale di centinaia di tonnellate di principi attivi, che ora è pienamente operativa. Il primo progetto per utilizzare un metodo di sintesi completamente biologico, il peptide di rame, è stato commercializzato e messo in produzione nel terzo trimestre del 2023, con una capacità annuale totale prevista superiore a 2 tonnellate nel 2024. L'azienda ha anche riunito un team di professionisti focalizzato sul mercato globale dei principi attivi. L'attività si è espansa rapidamente, ottenendo partnership e sviluppo di canali con centinaia di marchi globali.